水产品中甲苯咪唑测定方法的研究

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水产品中甲苯咪唑测定方法的研究
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CSTR:
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作者:
                        
                        
                    
作者单位:曹爱英,CAO Ai-ying(北京市水产技术推广站,北京,100021;福建省水产研究所,福建,厦门,361012);吴成业,刘海新,WU Cheng-ye,LIU Hai-xin(福建省水产研究所,福建,厦门,361012)
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Study on the determination of mebendazole residue in aquatic product

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研究了利用高效液相测定水产品中甲苯咪唑残留的检测方法.采用乙酸乙酯-氨水作为提取剂,提取液蒸干后的残留物用二氯甲烷进行溶解,并采用SiliaBond NH2SPE柱进行净化,净化后蒸干洗脱液,用流动相溶解最后的蒸干物,过0.45μm滤膜,最后利用高效液相进行测定.色谱条件:RP18色谱柱,用磷酸溶液和乙腈为流动相,流速为1.0 mL /min,柱温35 ℃;247 nm下紫外检测器检测.结果表明:采用本方法对水产品中甲苯咪唑的残留进行测定,平均回收率为80%～98%,相对标准偏差为0.5%～2.5%;方法定量检测限(信噪比S/N = 3)为10 μg/kg.

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曹爱英,吴成业,刘海新.水产品中甲苯咪唑测定方法的研究[J].上海海洋大学学报,2009,(1).
CAO Ai-ying, WU Cheng-ye, LIU Hai-xin. Study on the determination of mebendazole residue in aquatic product[J]. Journal of Shanghai Ocean University,2009,(1).

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在线发布日期: 2015-10-19
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